微生物与生化药学——药物化学方向

汪燕翔

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时间:2021-07-02    

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汪燕翔   有机化学室   研究员   博士生导师

教育背景及工作经历:

201909-现在 中国医学科学院医药生物技术研究所 研究员 博士生导师

201309-201909 中国医学科学院医药生物技术研究所 副研究员 硕士生导师

201009-201309 中国医学科学院医药生物技术研究所 助理研究员

201404-201512 佐治亚大学 博士后

200509-201007 中国医学科学院医药生物技术研究所 微生物与生化药学 博士

200109-200507 中南大学湘雅医学院 药学 学士

主要研究方向:化学生物学、药物化学

专业研究领域:主要研究领域为抗感染、炎症相关及糖脂代谢紊乱药物的化学生物学研究,包含生物功能分子如小分子探针等的设计、合成、解析等化学研究,以及活性筛选、作用机制、作用靶点的探索、验证、信号通路研究等生物学及药理学研究工作。作为课题负责人主持并承担国家自然科学基金,十三五重大专项(品种),科技部重大专项子课题,北京市自然科学基金面上项目,协和青年基金,院所长基金,以及国家重点实验室开放课题等课题。作为主要研究骨干,参与十二/十三五重大专项新药创制大平台候选物研究,国家自然科学基金重点项目,以及新药IMB-53IMB-N09等研发工作。两次获得中国药学会科学技术奖二等奖、青年科技人员创新论坛二等奖等。

代表性论文(五年内代表作):

[1] Zeng QX, Pang J, Fan TY, You XF, Tang S, Wang YX*, Song DQ*. Berberine directly targets the NEK7 protein to block the NEK7–NLRP3 interaction and exert anti-inflammatory activity. J. Med. Chem. 2021, 64, 768–781.

[2] Yang YS#, Lu, X#, Zeng, QX, Pang, J, Fan, TY, You, XF, Tang S, Wang YX*, Song DQ*. Synthesis and biological evaluation of 7-substituted cycloberberine derivatives as potent antibacterial agents against MRSA. European journal of medicinal chemistry. 2019; 168: 283-292.

[3] Zeng QX#, Pang J#, Fan TY, You XF, Tang S, Wang YX*, Song DQ*. Synthesis and biological evaluation of berberine derivatives as a new class of broad-spectrum antiviral agents against Coxsackievirus B. Bioorg Chem. 2020 95:103490.

[4] Wang YX#, Pang WQ#, Zeng QX, Deng ZS, Fan TY, Jiang JD, et al. Synthesis and biological evaluation of new berberine derivatives as cancer immunotherapy agents through targeting IDO1. European journal of medicinal chemistry. 2018; 143: 1858-1868.

[5] Fan TY#, Wang, YX#, Tang, S, Hu, XX, Zen, QX, Pang, J, et al. Synthesis and antibacterial evaluation of 13-substituted cycloberberine derivatives as a novel class of anti-MRSA agents. European journal of medicinal chemistry. 2018; 157: 877-886.

[6] Yang YS#, Wei W#, Hu XX, Tang S, Pang J, You XF, Fan TY*, Wang YX*, Song DQ. Evolution and Antibacterial Evaluation of 8-Hydroxy-cycloberberine Derivatives as a Novel Family of Antibacterial Agents Against MRSA. Molecules. 2019; 24.

[7] Fu HG#, Li, ZW#, Hu, XX, Si, SY, You, XF, Tang S*, Wang YX*, Song DQ.Synthesis and Biological Evaluation of Quinoline Derivatives as a Novel Class of Broad-Spectrum Antibacterial Agents. Molecules (Basel, Switzerland). 2019; 24.

[8] Wang YX#, Yang, L#, Wang, HQ, Zhao, XQ, Liu, T, Li, YH, et al. Synthesis and Evolution of Berberine Derivatives as a New Class of Antiviral Agents against Enterovirus 71 through the MEK/ERK Pathway and Autophagy. Molecules. 2018; 23.

[9] Tang S#, Li, YH#, Cheng, XY, Yin, JQ, Li, YH, Song, DQ*, Wang YX*. Synthesis and Biological Evaluation of 12N-substituted Tricyclic Matrinic Derivatives as a Novel Family of Anti-Influenza Agents. Medicinal chemistry. 2018; 14: 764-772.

[10] Liu X#, Wang, Y#, Yun, P, Shen, X, Su, F, Chen, Y, et al. Self-assembled filomicelles prepared from polylactide-poly(ethylene glycol) diblock copolymers for sustained delivery of cycloprotoberberine derivatives. Saudi pharmaceutical journal. 2018; 26: 342-348.

[12] Wang YX#, Liu, ZD#, Bi, CW, Liu, L, Deng, HB, and Song, DQ. How can tricyclic sophoridinic derivatives be used as autophagy inhibitors for cancer treatments? Future medicinal chemistry. 2017; 9: 835-837.

[13] Wang YX#, Liu, L#, Zeng, QX, Fan, TY, Jiang, JD, Deng, HB, et al. Synthesis and Identification of Novel Berberine Derivatives as Potent Inhibitors against TNF-alpha-Induced NF-kappaB Activation. Molecules (Basel, Switzerland). 2017; 22.

[14] Tang S, Peng, ZG, Li, YH, Zhang, X, Fan, TY, Jiang, JD, Song, DQ*, Wang YX*. Synthesis and biological evaluation of tricyclic matrinic derivatives as a class of novel anti-HCV agents. Chemistry Central journal. 2017; 11: 94.

[15] Gang Ren*, Yan-Xiang Wang*, Ying-Hong Li, Dan-Qing Song, Wei-Jia Kong, Jian-Dong Jiang. Structure-activity relationship of berberine derivatives for their glucose-lowering activities. Int J Clin Exp Med 2017;10(3):5054-5060.

专利:

[1] 苦豆碱衍生物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。宋丹青; 邓洪斌; 张欣; 张靖溥; 窦玥莹; 唐胜; 汪燕翔; 李迎红; 张娜。CN201710136438.6. 苦参碱衍生物在治疗糖尿病中的用途

[2] 苦参碱衍生物在治疗糖尿病中的用途。 宋丹青; 蒋建东; 唐胜; 孔维佳; 汪燕翔; 王灿; 李迎红; 李玉环; 张靖浦。 CN201710152735.X.

[3]取代苯磺酰苦参丁烷或其盐酸盐的制备方法。宋丹青; 唐胜; 汪燕翔; 孔维佳; 李迎红; 牛天宇; 程新越。中国, CN201710090231.X.             

[4]一种环化小檗碱衍生物及其制备方法和用途。宋丹青; 蒋建东; 游雪甫; 范田运; 汪燕翔; 胡辛欣; 邓洪斌; 王秀坤; 杨信怡。CN201711218789.8.

[5]环化的小檗碱衍生物及其制备方法和用途。宋丹青; 邵荣光; 蒋建东; 李阳彪; 赵午莉; 毕重文; 汪燕翔。CN201210101607.X.

[6] 13-取代小檗碱衍生物及其制备方法和作为抗结核病药物的用途。宋丹青; 蒋建东; 肖春玲; 刘延新; 李迎红; 汪燕翔; 杨延辉。CN201210076588.X.

荣誉奖励:

[1] 全新天然生物碱衍生物的构建和生物活性的发现/中国药学会科学技术奖二等奖/2019年。

[2] 基于三环苦参骨架生物碱类衍生物的生物活性与化学基础/ 第十一届中国药学会科学技术奖二等奖/2016年。

[3] 新型环化小檗碱类衍生物的合成及抗MRSA活性研究/中国医学科学院北京协和医学院青年科技人员创新论坛二等奖/ 2019年。

学术任职:《中国抗生素杂志》青年编委

联系电话:010-6303301213581595172

电子邮箱:wangyanxiang@imb.pumc.edu.cn