2022年12月27日，中国医学科学院医药生物技术研究所岑山研究员和中国医学科学院病原生物学研究所王健伟研究员、郭斐研究员作为共同通讯作者，在 Signal Transduction and Targeted Therapy （IF 38.104）在线发表了题为：SARS-CoV-2 hijacks cellular kinase CDK2 to promote viral RNA synthesis 的研究论文。该研究发现SARS-CoV-2病毒能够劫持宿主CDK2激酶，从而促进病毒RNA的合成。

该研究基于质谱(MS)的蛋白质组学方法，鉴定了与SARS-CoV-2的RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）相关的宿主蛋白。在候选因子中，CDK2（Cyclin-dependent kinase 2，细胞周期蛋白依赖性激酶2）与RdRp 的组分nsp12相互作用，使其在T20位点磷酸化，从而促进由nsp12、nsp7和nsp8组成的RdRp复合物的组装，促进病毒RNA的高效合成。进一步研究发现，CDK2抑制剂可以有效地破坏病毒RNA合成和SARS-CoV-2感染。综上所述，该研究发现CDK2是调控SARS-CoV-2 RdRp复合物的关键宿主因子，这为开发SARS-CoV-2 RdRp抑制剂提供了一个有前景的靶点。

中国医学科学院医药生物技术研究所岑山研究员和中国医学科学院病原生物学研究所王健伟研究员、郭斐研究员为论文的共同通讯作者，郭赛赛助理研究员、雷晓波副研究员，常艳副研究员等人为共同第一作者。该研究由中国医学科学院医学与健康科技创新工程、重大新药创制专项、国家自然科学基金、中央级公益性科研院所基本科研业务费以及国家科技资源共享服务平台等项目资助完成。

论文链接： https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36575184/