2022年4月，微生物代谢工程室贺海燕研究员与来自加拿大The University of British Columbia和浙江大学的研究人员在英国皇家化学会著名期刊Chem Soc Rev（IF 54.5）发表综述文章: Synthetic and biosynthetic routes to nitrogen–nitrogen bonds（Chem Soc Rev,2022,51,2991-3046).

由于氮氮键（N-N）特殊的化学性质，很多化学合成或半合成的临床药物中都包含有氮氮键结构，比如抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)和利巴韦林（ribavirin），抗菌药物利福平（rifampicin）以及近年上市的抗癌药物塞利尼索（selinexor）等。在自然界中，迄今共报道的400余个天然产物中包含N-N化学键，代表性化合物有哌嗪化合物kutznerides，胰腺癌治疗药物亚硝脲链脲菌素（streptozocin）和抗病毒分子吡唑霉素（pyrazomycin）等。

作者整理并详述了近三十年内含N-N键天然产物的化学合成和生物合成研究成果。在化学合成中，一般利用联氨及其衍生物、亚硝化及硝化等方法在分子中引入N-N键；而在生物合成中，微生物利用不同的氨基酸作为合成前体，经氧化酶活化氨基或释放亚硝酸、一氧化氮等小分子，并在酶促或非酶促条件下构建不同的N-N键分子。本文通过综述N-N键分子不同构建方法及其关联，为开发N-N键化学合成方法及仿生合成策略提供了新思路。

微生物代谢工程室贺海燕研究员是文章的第一作者和共同通讯作者。贺海燕博士于2021年获聘北京协和医学院助理教授，加入医药生物技术研究所任研究员，并入选2021年度国家海外高层人才引进计划。课题组的主要研究方向是微生物药物的发现及高效制备。

原文链接：Synthetic and biosynthetic routes to nitrogen–nitrogen bonds - Chemical Society Reviews (RSC Publishing)